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小鼠白介素35(IL-35)ELISA試劑盒操作步驟
小鼠IL-35ELISA試劑盒的通用標準操作步驟（基于主流商品化試劑盒整理，適配多數品牌）如下，實際操作請結合對應試劑盒說明書調整：
一、實驗前準備
試劑盒從2-8℃冷藏環境取出，室溫平衡至少20分鐘，讓所有試劑溫度恢復至室溫；實驗所需蒸餾水/去離子水、酶標儀提前備好。
稀釋濃縮洗滌液：按說明書比例稀釋（20倍濃縮液按1:19加蒸餾水，30倍濃縮液按1:29加蒸餾水），混勻備用。
標準品復溶：凍干標準品加入對應體積的標準品稀釋液，蓋好后室溫靜置10分鐘，反復顛倒搓動助溶，再按說明書進行倍比稀釋，制備梯度濃度標準品。
二、加樣與孵育
取出酶標包被板，設置?空白孔、標準品孔、待測樣本孔?，空白孔不加樣品和酶標試劑，其余步驟操作相同。
標準品孔：每孔加入對應濃度的標準品50μL。
待測樣本孔：先加入樣品稀釋液40μL，再加入待測樣本10μL（最終稀釋度為5倍），加樣時將樣品加于孔底，避免觸及孔壁，輕輕晃動混勻。
用封板膜封板，置于37℃恒溫箱/水浴鍋溫育60分鐘。
三、洗滌
揭掉封板膜，棄去孔內液體并甩干。
每孔加滿稀釋后的洗滌液，靜置1分鐘后棄去，重復此操作洗滌5次，最后在吸水紙上充分拍干孔內殘留液體。
四、加酶與顯色
除空白孔外，每孔加入辣根過氧化物酶（HRP）標記的檢測抗體100μL，重新封板后37℃溫育60分鐘（部分簡化試劑盒此處為30分鐘，以說明書為準）。
重復洗滌步驟5次，充分拍干。
每孔先加入顯色劑A50μL，再加入顯色劑B50μL，輕輕震蕩混勻，37℃避光孵育15分鐘。
五、終止與讀數
孵育完成后，每孔加入終止液50μL，終止反應。
加入終止液后15分鐘內，用酶標儀在450nm波長下測定每孔的吸光度（OD值）。
六、結果計算
以標準品濃度為橫坐標，對應OD值為縱坐標繪制標準曲線，根據樣本OD值從標準曲線查出對應的濃度，再乘以樣本的稀釋倍數，得到最終樣本中IL-35的實際濃度。
注：以上科研產品資料供參考!
本生產品涵蓋有熒光定量PCR耗材(八聯管，單管，96孔板，384孔板，封板膜，輔助器等)，ELISA試劑盒，移液器吸嘴，離心管，凍存管，培養皿，培養板，培養瓶，吸頭，儀器及手套，培養基，抗體，血清，色譜耗材，針頭過濾器及實驗室常用耗材。品種類超過萬種，廣泛應用于科研院校、中心實驗室、分子生物學等科研域。
